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La sclerosi multipla e fatigue. Proviamo a darci voce.
La sclerosi multipla e la fatigue raccontano una stanchezza invisibile che non si vede, ma si vive ogni giorno. Tra fatica, incomprensione e piccoli atti di forza, dare voce a questo sintomo significa sentirsi meno soli
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Brain fog: quando la distrazione non e’ “semplice” distrazione
Il brain fog nella sclerosi multipla non è una semplice distrazione, ma un sintomo invisibile che può influire su memoria, concentrazione e velocità di pensiero. Mettere oggetti nel posto sbagliato, dimenticare cosa si stava per fare o avere parole “sulla punta della lingua” possono essere segnali di nebbia cognitiva. I disturbi cognitivi nella SM sono frequenti e riconosciuti dalla letteratura scientifica, ma spesso vengono sottovalutati perché non visibili dall’esterno. Raccontarli significa dare dignità a una fatica reale e aiutare chi la vive a non sentirsi sbagliata o sola.
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La storia di Mario, 30 anni di vita e resistenza
Mario racconta il suo lungo percorso con la sclerosi multipla, dalla diagnosi arrivata negli anni ’90 fino a oggi. Una testimonianza autentica che parla di paura, scelte terapeutiche, adattamenti e forza interiore, ma soprattutto di una vita che non si è mai fermata.
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Convivere con la sclerosi multipla: la storia di irene
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Convivere con la sclerosi multipla: la storia di irene
Irene sembra stare bene, ma convive con una stanchezza che non si vede. Questo articolo racconta cosa significa vivere con la fatigue nella sclerosi multipla e dare dignità ai sintomi invisibili che non fanno rumore, ma cambiano la quotidianità.
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Stanchezza e sclerosi multipla: quando il riposo non basta
La stanchezza nella sclerosi multipla non è solo “essere stanche”. È una fatigue profonda, invisibile, che non passa dormendo e che spesso non viene riconosciuta perché non si vede. In questo articolo racconto cosa significa conviverci ogni giorno, anche quando da fuori sembro stare bene.
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Il dolore nella sclerosi multipla: quello che non fa punteggio ma cambia la vita
Il dolore nella sclerosi multipla è un sintomo frequente ma invisibile nelle valutazioni ufficiali. In questo articolo parlo di perché non fa punteggio, ma cambia la vita.
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La bellezza non è frivolezza
La bellezza non è frivolezza: è il mio modo di restare presente, libera e fedele a me stessa mentre convivo con la sclerosi multipla da 18 anni. Anche quando il dolore è invisibile, la cura non lo è. La femminilità diventa una forma di dignità e resistenza gentile, un modo per ricordarmi che sono ancora qui, nonostante tutto.
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Condividere la sclerosi multipla online: le parole che curano
Condividere la sclerosi multipla: lo faccio per noi Negli ultimi anni ho ricevuto molte critiche per la mia scelta di parlare apertamente della sclerosi multipla sui social. C’è chi dice che espormi così non serva, che “certe cose andrebbero tenute per sé”, o che racconto troppo.Eppure io continuo a crederci con forza: condividere è diventato il mio modo di restare in piedi, di trasformare la fragilità in forza. Non è esibizionismo, è una forma di cura.Lo faccio per me, ma anche per chi mi legge — per chi sta attraversando quel momento di smarrimento che io conosco bene e ha bisogno di sapere che non è solo, che si può…
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L’amore ai tempi della sclerosi multipla
Amare con la sclerosi multipla è possibile: nonostante la fragilità, l’amore può unire, dare forza e aiutare a non isolarsi. In questo articolo racconto come il sostegno del mio compagno Stefano mi abbia aiutata a non vergognarmi della malattia e a trasformare il dolore in condivisione.
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Il mio corpo come diario
Il mio corpo è un diario che racconta ogni giorno la mia convivenza con la sclerosi multipla: i sintomi invisibili, il peso della stanchezza, il senso di colpa, ma anche la forza di restare me stessa. Una testimonianza autentica per dare voce a ciò che spesso non si vede.
Mamma in una famiglia allargata, innamorata dei tacchi a spillo !
